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フィンカーの口コミ評判・評価レビュー【2ch・5ch・Twitter】

2chユーザー

フィンカーをすでに10年以上使用しています。自分は相性が良いようです。進行が止まっています。ミノキシジルとしましたが、今はフィンカだけです。価格が安く、助かっています。

2chユーザー

ミノキシジル錠剤と塗布液の組み合わせで使用しています。結果的に薄毛が進行していないため、効果を実感することができて満足しています。今後も使用を継続したいと思います。

2chユーザー

1/4に分けて毎日服用しています。コストは十分にあると思いますが、割る粉が散らばる場合もありますので、フィンペシアが使用が良いと思います。

2chユーザー

もう4年くらい使用しているが、脱毛はありません。類似品はたくさんありますが、効果の役割を果たしていると。何よりもコスパ最高です。

2chユーザー

使用2年目です。必需品となっています。飲まなくなるとハゲるため、もう手放せません。1/4にカットするのが手間でしたが、今はもう慣れました。

2chユーザー

この製品を選んだのは、一言でコストと手間から解放ね。自分は分割して飲むので、これ1箱で半年分になります。飲み出して一ヶ月程度であるが、効果も今まで取ってきたプロペシアと変わらないと思います。この容量で安いので重宝しそうです。

Twitterユーザー

5mgなので錠剤カッターで4分割して飲み込んでいます。一度購入すると長くもちますし、効果があるので満足しています。

Twitterユーザー

3ヶ月を過ぎて濃さを実感できるようになってきました。フィンカー2箱目です。これからも愛用します。

Twitterユーザー

もう少し続けてみないと分からないのですが、脱毛は減ったような気がします。使用している人によって個人差が多い気がしますね。

Twitterユーザー

飲み始めて1年半が過ぎました。本当に少しずつ育っています。毛根が少し太くなっていくイメージです。金額も安く、これからも続けていこうとします。副作用も特にありません。

Twitterユーザー

私は約4年間ずっとフィンカーを使ってきました。おかげで、薄毛の心配がありません。本当に助かります。ただ、小さな錠剤を4つに分割するのは面倒ですね。

もっと参考になるフィンカーの口コミを読む

フィンカー5mgとは?

フィンカーは、前立腺を縮小させ、前立腺が拡大するにつれて尿の流れが制限されるために起こる尿閉のリスクを軽減するために、症状のある前立腺肥大症(BPHまたは前立腺肥大)を治療します。フィンカーでBPHの症状を改善することもまた手術の必要性を減らします。

その意図された使用の副作用として、フィンカー 5mgのタブレットはまた毛の成長を高め、前部を含む頭皮のすべての領域からのさらなる脱毛を防ぐことによって男性型脱毛(男性型脱毛症)を治療するために使用されます。

これは軽度から中等度の脱毛の男性ではげかかっているのを元に戻すことができますが、長い間失われてきた髪を元に戻すことはできません。フィンカーは女性の脱毛の治療には使用されません。

フィンカーの有効成分は?

フィンカーの有効成分はフィナステリド5mgです。これは良性前立腺肥大症(BPHまたは前立腺肥大)の治療に使用され、男性型脱毛のはげかかった過程を逆転させます。

各錠剤は5mgのフィナステリドと以下の不活性成分を含んでいます。

ラクトース一水和物、微結晶セルロース、アルファ化デンプン、ナトリウムデンプングリコール酸、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、二酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ドキュセートナトリウム、酸化第二鉄

フィンカーの効果・効能

フィンカーには、男性ホルモンのテストステロンを前立腺の発達と成長に主に関与するアンドロゲンであるジヒドロテストステロン(DHT)に変換する酵素II型5α-レダクターゼの作用を特異的に阻害するフィナステリド5mgが含まれています。

DHTは良性前立腺肥大症(BPHまたは肥大した前立腺)も引き起こし、フィンカーは血中のDHTレベルを低下させるため、BPHを有する男性では前立腺の成長が促進されなくなり、肥大した前立腺が縮小します。

DHTは、毛嚢にも含まれていますが、脱毛の原因となるアンドロゲンです。DHTは頭皮の毛嚢を徐々に収縮させ、最終的に毛嚢から出てこない小さな細い毛を生み出します。

良性前立腺肥大症の治療

フィンカーにはフィネステリド5mgが含まれています、これは良性前立腺肥大症(BPHまたは前立腺肥大症)の治療に使用されます。フィンカーは、男性ホルモンのテストステロンをジヒドロテストステロン(DHT)(主に前立腺の発達と成長に関与するアンドロゲン)に変換する酵素II型5α-レダクターゼの作用を特異的に阻害します。

フィンカーは血中のDHTレベルを低下させるので、前立腺の成長は刺激されなくなり、前立腺は収縮し、前立腺肥大による尿閉および尿の流れが制限されるリスクが減少します。フィンカーでBPHを治療すると症状が改善され、手術の必要性が少なくなります。

薄毛・ハゲ(男性型脱毛症)の治療

フィンカーには男性型脱毛症の治療に使用されるフィネステリド5mgが含まれています。フィンカーは、男性ホルモンのテストステロンを、毛包に含まれる脱毛の原因となるアンドロゲンであるジヒドロテストステロン(DHT)に変換する酵素II型5α-レダクターゼの作用を特異的に阻害します。

DHTは頭皮の毛嚢を徐々に収縮させ、毛細血管から出てこない細くて細い毛を生み出します。フィンカーは頭皮の毛包にDHTが蓄積するのを防ぎ、毛髪が正常に成長するのを防ぎます。

抜け毛のためのフィナステリドの正しい用量は1mgです、これはあなたが4分の1にフィンカー 5mgのタブレットを切る必要があることを意味します。

フィンカーの副作用について

フィンカーは一般的に忍容性が良好ですが、一時的な無力(治療を続けている間)、精液の量の減少、性欲の減退など、通常軽度の副作用を経験する可能性が常にあります。

あまり一般的ではない副作用には、乳房の圧痛および肥大(女性化乳房)、かゆみを伴う皮膚の発疹、過敏性反応(顔または唇の腫れ)、および精巣痛が含まれます。

フィンカーの飲み方・服用量

あなたの医者によって推薦されるように、あなたは6ヵ月以上の間、食物の有無にかかわらず水のコップと一緒に一杯の水でフィンカー 5mgのタブレット(抜け毛のための四分の一に分けられる)を取るべきです。カプセルを噛んだり、開けたりしないでください。口やのどが痛くなります。

効果がでるまでどれぐらいかかりますか?

あなたの医者が推薦する限りあなたはフィンカー 5mgのタブレットを服用し続けるべきです。これは3ヶ月以上かかる場合があります。新しい髪の毛が成長するのに数ヶ月かかることがあります。この間にフィンカーの服用を中止すると、脱毛が再開することがあります。

前立腺がゆっくりと縮小し、この間にフィンカーの服用を中止すると、前立腺が再び成長し始めるので、BPHの症状を改善するためにフィンカーは6ヶ月以上かかることがあります。

飲み忘れた場合

あなたがフィンカー 5mgの錠剤の服用を逃した場合は、それが次の服用をする時間でない限り、覚えているとすぐにそれを飲んでください、そして、逃した服用をスキップしてください。二重服用しないでください。

注意点

次のような場合は、フィンカーを使用しないでください。

  • 女性である(フィンカーは女性による使用を意図しておらず、未熟児に有害である可能性があります)
  • フィンカーまたはフィナステリドを含む他の薬にアレルギーがある

参考文献

良性前立腺過形成の男性におけるフィナステリドの効果

N Engl J Med 1992; 327:1185-1191

研究の背景:
良性前立腺過形成は進行性のアンドロゲン依存性疾患で,前立腺肥大および尿路閉塞を来す。5α-レダクターゼを阻害することによってテストステロンの組織活性型であるジヒドロテストステロンへの変換を阻害すると、標的組織におけるアンドロゲンの作用を減少させることができる。;その結果、前立腺の過形成が減少し、尿路閉塞の症状が軽減する可能性がある。

方法:
前立腺肥大症の男性895例を対象に,フィナステリド(1mg,5mg)とプラセボを12カ月間毎日投与し,その効果を二重盲検で評価した。尿症状,尿流,前立腺容積およびジヒドロテストステロンと前立腺特異抗原の血清濃度を治療期間中に定期的に測定した。

結果:
フィナステリド5mg/日を投与した群は、プラセボ群と比較して、総尿症状スコアが有意に低下し(P<0.001)、最大尿流量が1.6 mL/秒(22%、P<0.001)増加し、前立腺体積が19%減少した(P<0.001)。フィナステリド1mg/日を投与した男性では、総尿症状スコアに有意な減少は認められなかったが、最大尿流量が1.4 mL/秒(23%)増加し、前立腺体積が18%減少した。プラセボ投与群では、総尿症状スコアに変化はみられず、最大尿流量が0.2 mL/秒(8%)増加し、前立腺容積が3%減少した。3群の有害作用の頻度は類似していたが、フィナステリド投与群で性欲減退、インポテンス、射精障害の発生率が高かった。

結論:
良性前立腺過形成をフィナステリド5mg/日で治療すると、閉塞症状の有意な減少、尿量の増加、前立腺容積の減少がみられるが、性機能障害のリスクはわずかに上昇する。

男性ホルモン性脱毛症の男性の治療におけるフィナステリド

J Am Acad Dermatol. 1998 Oct;39(4 Pt 1):578-89.

研究の背景:
男性ホルモン性脱毛症(男性型脱毛)は,アンドロゲン依存性の頭皮毛包の小型化によって引き起こされ,頭皮のジヒドロテストステロン(ダッ)が原因として関与している。フィナステリドはII型5α-レダクターゼの阻害薬であり,テストステロンからDHTへの変換を阻害することによって血清および頭皮のDHTを減少させる。

目的:
著者らの目的はフィナステリド治療が男性型脱毛の男性において臨床的改善をもたらすかどうかを決定することであった。

方法:
2件の1年間試験では、男性型脱毛の男性1553人(18~41歳)が経口フィナステリド1mg/日またはプラセボを投与され、1215人の男性が盲検化された延長試験を二年間継続した。有効性は頭髪数,患者および治験責任医師の評価,ならびに専門家委員会による写真の再検討により評価した。

結果:
フィナステリド治療は1年および2年で全評価法により頭髪を改善した(P<。001vsプラセボ、全比較)。禿げ頭頭頂頭皮の直径1インチの円形領域(5.1 cm2)で測定した頭髪数(ベースライン=876本)の臨床的に有意な増加が,フィナステリド治療(1年後および2年後の毛髪数がそれぞれ107本および138本vsプラセボ;P<。001)で観察された。プラセボによる治療は進行性の脱毛をもたらした。患者の自己評価は,フィナステリド治療が脱毛を遅らせ,発毛を増加させ,毛髪の外観を改善することを示した。これらの改善は、治験責任医師による評価と写真の評価によって裏付けられた。副作用は軽微であった。

結論:
男性型脱毛の男性では、フィナステリド1mg/日が2年間にわたる臨床試験で脱毛の進行を遅らせ、発毛を増加させた。

 

良性前立腺過形成におけるテラゾシン、フィナステリドまたはその両方の有効性

N Engl J Med. 1996 Aug 22;335(8):533-9.

研究の背景:
良性前立腺過形成の男性は,前立腺平滑筋を弛緩させるα1アドレナリン拮抗薬,または5α-レダクターゼを阻害して組織内アンドロゲン濃度を低下させる薬物で治療できる。しかし,2種類の薬剤の効果は比較されていない。

方法:
前立腺肥大症の男性1229例を対象に,プラセボ,テラゾシン(10mg/日),フィナステリド(1日5mg),両薬剤の併用の安全性と有効性を比較した。米国泌尿器科学会の症状スコアおよび最大尿流率をベースラインおよび定期的に1年間測定した。

結果:
プラセボ群、フィナステリド群、テラゾシン群および併用療法群における症状スコアのベースラインからの平均変化は、それぞれ2.6、3.2、6.1および6.2ポイントの低下であった(テラゾシンとフィナステリドおよびプラセボとの併用療法との比較でP<0.001)。最大尿流率の年平均変化は,それぞれ毎秒1.4,1.6,2.7と3.2 mlの増加であった(テラゾシンとフィナステリドおよびプラセボとの併用療法との比較でP<0.001)。フィナステリドはいずれの測定値においてもプラセボより大きな効果は認められなかった。プラセボ群では、1.6%の男性が有害作用のために試験を中止し、他の三群の男性の4.8~7.8%も同様であった。

結論:
良性前立腺過形成の男性では、テラゾシンは有効な治療法であったが、フィナステリドは有効ではなく、テラゾシンとフィナステリドの併用はテラゾシン単独よりも有効ではなかった。

良性前立腺過形成の男性における急性尿閉のリスクおよび外科的治療の必要性に対するフィナステリドの効果:フィナステリドの長期有効性及び安全性研究グループ

N Engl J Med. 1998 Feb 26;338(9):557-63.

研究の背景:
フィナステリドは前立腺肥大症の男性の排尿症状を改善することが知られているが、その効果がどの程度持続するか、また手術の必要性や急性尿閉の発症を含む関連事象の発生を減少させるかどうかは不明である。

方法:
この二重盲検ランダム化プラセボ対照試験では、中等度から重度の尿路症状および前立腺肥大の男性3040人を対象とし、フィナステリド5mgまたはプラセボを4年間連日投与した。症状スコア(1から34のスケールで),尿流率,および転帰イベントの発生を,3016人の男性で4か月ごとに評価した。前立腺体積は男性のサブグループで測定された。転帰に関する完全なデータが2760人の男性について入手できた。

結果:
四年間の試験期間中に、プラセボ群の1503人中152人(10%)およびフィナステリド群の1513人中69人(5%)が良性前立腺過形成(フィナステリドによるリスク減少55%;95%信頼区間、41~65%)の手術を受けた。急性尿閉は、プラセボ群で99例(7%)、フィナステリド群で42例(3%)に認められた(フィナステリドによるリスク減少57%;95%信頼区間、40~69%)。試験を完了した男性では、症状スコアの平均低下はフィナステリド群で3.3、プラセボ群で1.3であった(P<0.001)。フィナステリドによる治療も尿流量を有意に改善し,前立腺容積を減少した(P<0.001)。

結論:
尿路閉塞および前立腺肥大の症状を有する男性では、フィナステリドによる4年間の治療により、症状および前立腺容積が減少し、尿流量が増加し、手術および急性尿閉のリスクが低下する。

フィナステリド1mgの有効性および忍容性は、男性型脱毛の41~60歳の男性において認められた

Eur J Dermatol. 2003 Mar-Apr;13(2):150-60.

軽度から中等度、主に頭頂部の男性型脱毛を有する41~60歳の男性における発毛/脱毛に対するフィナステリド1mgの有効性および忍容性を決定するために、424人の男性を対象とした24ヵ月二重盲検ランダム化プラセボ対照並行群間多施設研究が実施された。

有効性は、ベースライン時および6、12、18および24ヵ月時に撮影された頭頂部頭皮の全体的な写真の再検討、ならびに6、12、18および24ヵ月時に収集された毛髪成長/喪失におけるベースラインからの変化に関する患者の自己評価および研究者の臨床評価によって評価された。安全性分析には、性的な有害経験を含む臨床および検査の有害経験の評価が含まれた。

世界的な写真評価データの分析により、フィナステリド群の男性では、6ヵ月目(p<0.001)から24ヵ月目(p<0.001)までプラセボ群と比較して毛髪成長の有意な改善が認められた。患者の自己評価および研究者による評価の結果は、全体的な写真評価の結果と一致していた。フィナステリド1mgは、主に頭頂部の男性型脱毛の41~60歳の男性において、プラセボ群と比較して頭髪の成長を改善した。改善は6か月の治療で明らかであり,24か月間継続した。フィナステリド1mgによる治療は一般に忍容性が良好であった。

5mg/日のフィナステリドによる女性パターン脱毛のアジア人女性の正常アンドロゲン治療

J Eur Acad Dermatol Venereol. 2011 Feb;25(2):211-4. doi: 10.1111/j.1468-3083.2010.03758.x. Epub 2010 Jun 21.

研究の背景:
女性型脱毛に対して,局所ミノキシジル,経口抗アンドロゲンおよびフィナステリドを含む様々な治療が試みられている。しかし、標準治療の選択肢に関するコンセンサスは得られていない。FPHL治療におけるフィナステリドの臨床的有効性は未だ論争中であるが,低用量よりも効果的な高用量フィナステリドへの傾向がある。

目的:
本研究の目的は,FPHLの正常アンドロゲンアジア人女性における高用量(5mg/日)経口フィナステリドの臨床効果を評価することであった。

方法:
合計87人のFPHLの正常アンドロゲン女性,閉経前および閉経後女性を本研究に登録した。患者は経口フィナステリド(プロカール (R))5mg/日で12か月間治療された。有効性は,7ポイントスケールを用いて,フォトトリコグラムおよび全体写真により評価した毛髪密度および厚さの変化により評価した。

結果:
86名の患者が12か月のフィナステリド治療スケジュールを完了した。一人の患者(1.1%)は頭痛のため離脱した。初診時の平均毛髪密度は90±22/cm (2),平均毛髪厚は64±11μmであった。フィナステリド治療の12か月後,毛髪密度は107±23/cm (2) に有意に増加し(P<0.001),毛髪厚も70±9μmに有意に増加した(P=0.02)。グローバル写真では,86人の患者中70人(81.4%)が改善した(57人が軽度、10人が中等度、4人が大幅に改善)。変化のない患者は13人(15.1%),わずかに悪化した患者は3人(3.5%)であった。四人の患者(4.6%)は有害事象(頭痛、月経不順、めまい、体毛の増加)を報告した。しかし,これらの有害事象は軽度であり,すぐに消失した。

結論:
経口フィナステリド5mg/日は,FPHLの正常アンドロゲン女性に対する効果的で安全な治療である。